12月17日，賽諾菲(SNY.US)和梯瓦宣布IIb期RELIEVE UCCD研究達到了主要終點，該研究旨在評估duvakitug用于治療中重度潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)患者的療效、安全性、藥代動力學和耐受性。結果顯示，相比于安慰劑，duvakitug治療組的患者獲得了更高的臨床緩解率，顯示出best-in-class療法的潛力。

Duvakitug是梯瓦公司研發(fā)的一款靶向腫瘤壞死因子(TNF)樣配體1A(TL1A)的人源化IgG1-λ2單克隆抗體。

2023年10月，賽諾菲以5億美元的首付款及最高達10億美元的里程碑付款與梯瓦就該藥的開發(fā)和商業(yè)化達成了合作。